可能考点：
- 免疫球蛋白结构
- MHC结构
- TCR结构
免疫球蛋白
免疫球蛋白单体含有四条链，两条重链和两条轻链，通过二硫键连接起来。在每条链中有保守结构域和可变区，可变区组成多样。链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。
整个抗体分子可以分为恒定区和可变区两部分。在给定的物种中，不同抗体分子的恒定区都具有相同的或几乎相同的氨基酸序列。可变区位于“Y”的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈，这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异，被称为高变区。高变区位于分子表面。高变区氨基酸序列决定了该抗体结合抗原的特异性。
一个抗体分子上的两个抗原结合部位是相同的，位于两臂末端称为抗原结合片段（Fab）。“Y”的柄部称结晶片段（FC）。
MHC：人类主要组织相容性复合物，具有I和II两种类型。T细胞在介导细胞免疫时，需要识别相应抗原以及正确的MHC基因。每个MHC能与不同多肽结合，不同个体中MHC识别的多肽抗原不同，对于给定T细胞，其识别是由一个特异性的MHC分子呈递的特定外源肽段。
T细胞受体复合物（TCR）：
TCR是T细胞膜上的一个重要复合物，参与T细胞对MHC分子呈递的抗原的免疫应答。该复合物由6条不同的链组成，其中包括α链和β链，它们形成一个异二聚体，负责配体的结合；同时，还包含用于信号传递的CD3复合物。
- TCR α和β链的细胞外部分负责识别结合在MHC分子上的特异性抗原肽段。
- CD3复合物的细胞内部分含有ITAM结构域，该结构域作为酪氨酸激酶的底物，介导TCR复合物下游的信号级联反应，从而激活相关基因的表达。
TCR与MHC结合模式
1 所有TCR都有同样与MHC复合体结合模式
2 TCR的V基因与MHC基因共进化，并且CDR1和2的loop能与MHC螺旋区结合，CDR3介导对抗原肽段识别，体现了MHC限制性。